Köpeklər üzərində edilən araşdırma insanlarda braşysefali sirrini ortaya qoyur

Brachycephaly nadir bir insan genetik qüsurudur. Xəstəliyin mənşəyi və onun inkişafına səbəb olan səbəblər sonsuz tədqiq edilməmişdir. Buna görə elm adamları itlərin anomaliyaları ilə məşğul olurlar. Bəzi cinslərin nümayəndələri mədə-bağırsaq xəstəliklərinin, tənəffüs sistemi və gözlərinin inkişafına səbəb olan ağızın xüsusi bir quruluşuna malikdirlər.

Alimlər mutasiyalara yol açan itlərdəki potensial təhlükəli DNT bölmələrini müəyyən edə bilirdilər. Aşağıdakı xromosomlar riskdədir: CFA1, CFA5, CFA30. Ekspertlər təmizlənmiş cinslər və mestizo haqqında testlər aparıblar. Alimlərin fikrincə, sonuncu araşdırma daha vacibdir və informasiyadır.

Tədqiqat 350-dən çox itləri əhatə edirdi, sınaq fənlərinin çoxu pugs, collies və border terriers idi. Tədqiqatın birinci mərhələsi heyvanların kəlləsini bilgisayarlı tomoqrafiya ilə taramadan ibarət idi. Eyni zamanda, tədqiqat kəllə sümüyü, əsas və aşağı çənənin üz hissəsini əhatə edən 86 parametrə əsasən həyata keçirilmişdir.

Test nəticəsində fərqli fərdlərdə viscerocranium və aşağı çənə arasındakı fərqlər 72 və 68% olduğunu göstərdi. Itlərin üçdə birində tək nükleotid polimorfizmləri təsbit edildi. Bəzi şəxslərdə qoşalaşmış bazaların sahələri tapılmışdır.

Bu nəticələr insan xəstəliyinin daha yaxşı öyrənilməsinə və ortaya çıxan qüsurların səbəbinə səbəb oldu. Elm adamları, brachysephaly'ı məğlub etmək ümidi ilə öz təcrübələrini daha da inkişaf etdirməyi planlaşdırırlar.

Загрузка...

Загрузка...

Popular Kateqoriyalar

    Error SQL. Text: Count record = 0. SQL: SELECT url_cat,cat FROM `az_content` WHERE `type`=1 AND id NOT IN (1,2,3,4,5,6,7) ORDER BY RAND() LIMIT 30;